文丨BT财经　　去年，同性交友软件Blued运营公司蓝城兄弟在北京国贸大酒店“云敲钟”，正式挂牌纳斯达克，股票代码为“BLCT”　　上市首日蓝城兄弟开盘价20.45美元，较发行价16.00美元高开28。随后多次触发熔断，最高一度冲至35.89美元高位，较发行价上涨124.31%。　　虽然对于Blued服务的群体，社会都表示着默认态度，但对于Blued，争议最大的就是其 2020年便已经推出的“蓝色宝贝”计划。　　打着为用户提供个性化的辅助生殖咨询服务的旗号，实际就是“**”，服务价格在40-100万元。　　蓝色宝贝介绍得很隐晦：是向生殖障碍者、单身主义者、同性恋群体、HIV感染者以及其他“特定需求者”，提供包括基因筛查、冻精冻卵、试管婴儿内在的海外辅助生殖方案，帮助这些群体获得下一代。　　早在2020年，也有网友质疑过代blued上的“满满孕味”：　　据悉，Blued创始人耿乐本人在2020年3月12日通过在美国**得到一个孩子。　　2020年7月，在blued刚刚上市之后不久，也有媒体注意到Blued的App上有**业务，并可根据客户需求生成报价。　　新闻爆出后，Blued下架该项业务，原本栏目位置改成知识科普。　　2021年1月19日，有媒体登上Blued，发现同样的位置又变回曾经下架的**项目。　　1月19日16：00，媒体再次登陆Blued时，发现该项目又被下架。　　以公司的名义，做**能赚多少钱　　蓝城兄弟这项family planning services（也就是上文所述的**计划），2020年，业务收入约921万元，但2020Q1收入就达到了413万元，约占总收入的2%，2020Q3则没有详细披露 。郑爽　　2020 Q1，Blued在全球已拥有超过4900万注册用户，覆盖210多个国家和地区。而到了2020 Q3，blued的全球注册用户达到5800万,其中月活跃用户630万,总付费用户数同比增长43.8%。从注册人数和付费人数的增长中，我们可以推测出，Blued**的收入“只多不少”。　　除了Blued外，港股市场则有作为“专治不孕不育第一股”上市的锦欣生殖，因为也有**业务，一改此前因为“**女子查出梅毒”事件的影响，连跌数日。　　在郑爽事件爆出后，1月19日,锦欣生殖股价结束7连阴,盘中一度涨至8%，20日截止发稿，又涨了接近6%。　　锦欣在其官网上主打的是试管婴儿，但是2020年，锦欣收购了hrc fertility，这家美国top生殖医疗诊所主打业务之一就是**。　　2020年锦欣又收购了赴美生子的著名中介公司梦美，该公司专注**业务，利润占营收的80%。　　根据统计数据，中国有生育障碍的夫妇比例为10%至15%，其中需人工生殖辅助技术介入才能怀孕的约有20%。　　大多数人都想要自己的孩子，但是因为各种原因无法实现，在自己和伴侣身上努力未果之后，就将目光投向**服务。　　**除了会引起不孕不育夫妇的兴趣之外，还有一个群体对此关注度极高，那就是同性群体。　　从生物学角度来说，人类孕育新生命的基础条件是一男和一女，无论是双女或是双男，都注定无法延续自己的基因。　　或许是对繁衍的渴望，或许是单纯觉得有孩子才算完整的人生，这部分人群，同样非常想拥有自己的孩子。　　其中男同性恋者由于没有子宫，所以想要自己的孩子，除了需要有卵子之外，还需要一个**母亲。　　**，郑爽不是特例　　其实，**早在悄悄渗透，郑爽事件，并不是特例。　　时尚博主gogoboi也被爆出女儿是在美国**生出的混血宝宝，在郑爽**曝光后，他迅速清空了女儿的个人社交平台动态，以及大号里关于女儿的内容。　　徐静蕾曾经在某个节目中，提到自己想要去海外冻卵，当主持人问她是不是在自己肚子里怀的时候，她坦然说出“不，我是可能要准备**的。这很正常，我很多朋友都去那边做。”　　不论宣传的**服务是在国内还是在国外进行，在中国发布**广告都是违法的，国家卫计委、中共中央宣传部等12部委发布《关于印发的通知》明令要求网站禁止发布**服务的相关信息，但是小广告总有办法让想看到的人注意到它的存在。　　在**未被立法禁止之前，便引起过大讨论，有需求就会产生商机，但是人体是否应该被作为商机？　　举个例子，美国部分州虽然可以合法**，但**已经出现了各种各样的问题。　　比如，在新冠病毒全球大流行的背景下，海很多国家限制出境，不少****只得把生出来的孩子放在酒店里，甚至有一些**孩子的买家，因为收入下降，没有足够的钱支付**的尾款，直接拒收已经出生的婴儿。　　除了孩子本身之外，**母亲本身的人权也无法得到保证。　　如果在妊娠中、生产时出现需要流产的原因，或者**母亲本人不想生，那么她是否有权进行人工流产？　　如果孩子还没有出生，委托人就已经死亡，那么这个孩子未来应该由谁抚养？　　如果**母亲在怀孕中出现任何与怀孕有关的病症是否属于工伤？　　如果**出生的婴儿有缺陷如何判定责任？　　郑爽　　**费用应该如何结算？　　以上每一个环节几乎都可以引起纷争。　　另外，**母亲的人权难以保障，委托人也未必一定顺心。

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　　1986-1987年间，美国有一起著名的由**协议引起的监护权案件。由于妻子患有多发性硬化症，威廉·斯特恩找了一位**母亲玛丽·贝丝·怀特海德。然而孩子出生后，怀特海德拒绝将其还给斯特恩。

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　　最终，法官判定怀特海德为孩子的合法亲生母亲。　　所以，就算郑爽不是**的个例，有上市公司在打**的擦边球，都不能表示“**”的法则像点个外卖下单那么简单，对**说不，是对人类最大的保护。　　欢迎关注【BT财经】，阅读更多精彩内容。　　版权所有，禁止私自转载！如涉及侵权，请联系删除。　　【双子宝宝※国际生殖医疗顾问：电话微郑爽信同步(同微信号)，供卵、供精、包男孩、包双胞胎、包成功、包上户口、**产子*****，24小时在线欢迎咨询】　　**一个孩子多少钱 泰国** 宝宝1岁了晚上老是哭闹怎么办 　　每个宝宝都是父母的宝贝，宝宝是带着祝福来到这个世界上的，而宝宝的一举一动都会牵动着父母的心。一岁多的宝宝处于发育比较迅速的一个时期，相比较以前会有很多变化，有的宝宝可能还会说几个简单的语句，只是这个阶段的宝宝经常晚上睡觉哭闹，对于宝宝睡眠造成很大的影响，那么宝宝1岁了晚上老是哭闹怎么办?　　宝宝1岁了晚上总是哭闹，对于父母来讲，应该及时找出宝宝夜里哭闹的原因然，然后针对宝宝哭闹原因进行治疗以及调理，而导致1岁宝宝夜里总是哭闹的原因包括生理性原因和病理性原因。　　一、生理性哭闹　　生理性哭闹就是因为宝宝生理需求所引起的的哭闹，孩子会通过哭闹来表达自己的需求，比如宝宝饿了、尿布湿了、排便前后、冷了热了等都会导致宝宝啼哭，对于宝宝的这些情况需要做的就是给宝宝喂奶、更换尿布、安抚宝宝、适当给宝宝增减衣服等，如果宝宝还是哭闹不止，需要考虑病理性原因引起宝宝老是哭闹。　　　　另外，宝宝在睡觉之前玩得过于兴奋，导致宝宝情绪难以安静下来，所以宝宝不愿意睡觉，也会出现哭闹的情况，因此不要让宝宝睡前玩太起劲。还有就是宝宝黑白颠倒，白天睡得太多，晚上睡不着，对于这种情况一定要调整宝宝睡眠习惯，白天多带着宝宝出去走走，不要让宝宝睡太多。

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　　二、病理性哭闹　　1、缺乏微量元素　　宝宝缺钙是导致一岁宝宝总是哭闹的一大原因，缺钙的宝宝晚上睡得不安稳，缺钙的宝宝还会表现出出汗多、枕秃等，严重会引发佝偻病。建议带宝宝去医院做个微量元素检查，如果检查出宝宝缺钙，及时给宝宝补充钙质，同时注意维生素D的补充，有利于宝宝吸收钙质。　　2、宝宝生病了　　宝宝生病也是导致宝宝夜里哭闹的原因，如果宝宝身体不舒服，感冒发烧等都会影响宝宝睡眠，需要带着宝宝去医院看看。　　3、耳部出现问题　　如果发现宝宝耳道有很多分泌物，导致宝宝耳朵瘙痒疼痛，也会让宝宝哭闹不止，尤其是患上急性中耳炎的时候，宝宝也会一直哭闹，如果是这种情况需要带着宝宝去耳鼻喉科检查一下。　　以上就是关于“宝宝1岁了晚上老是哭闹怎么办”的相关内容介绍，宝宝哭闹的时候，家长先不要着急了，需要搞清楚宝宝哭闹的原因是什么，才好针对原因找到应对方法。 地中国内有人捐卵志愿者吗海贫血：南方网社会新闻频道 　　链绣，线迹，线迹，带线迹的线迹？自我约束链、自我约束链、自我约束链、自我约束链和自我约束链　　海洋性贫血是溶血性贫血的主要类型。因为最早发现于意大利、希腊等地中海民族及其移民后代，当时被称为“地中海贫血”。后来发现，除了地中海地区，其他与海洋接壤的地区也是这种疾病的高发区，所以也被称为“海洋性贫血”。　　海洋性贫血是由于常染色体的遗传缺陷，导致珠蛋白肽链合成障碍，使一条或几条珠蛋白肽链不足或完全缺失，从而导致参与该珠蛋白链的血红蛋白合成减少。国内有捐卵志愿者吗？每个珠蛋白链的氨基酸序列没有异常。国内有没有捐卵志愿者，其中珠蛋白链合成被抑制，国内有部分捐卵志愿者被称为“海洋性贫血”；珠蛋白链合成受到抑制，称为“海洋性贫血”。地中海、中东、阿拉伯、印度和东南亚海洋性贫血发病率最高。东南亚包括中国南方是海洋性贫血的高发区。广东广西四川中国有捐卵志愿者吗？和海洋性贫血在台湾省较为常见。江苏、上海、贵州、江西、湖北等长江以南省市，如浙江、福建等地均有零星病例报告。由于基因缺陷的不同，疾病的严重程度也有很大的不同，有的是胎儿和婴儿严重的溶血性贫血引起的，有的是血红蛋白异常，终生无临床症状。　　海洋性贫血的基因型和表型多种多样，差异很大。临床上常根据症状体征的严重程度分为轻度、中度、重度；基因型可分为纯合型和杂合型。一般重度型必须是纯合子，轻度型必须是杂合子，而中度型包含许多遗传基础不同的疾病，包括较轻纯合子和较重杂合子的海洋性贫血，血红蛋白H病和、海洋性贫血的杂合子等。　　婴儿期(出生后6 ~ 9个月)出现进行性贫血、面色苍白、黄疸、消瘦、腹部逐渐隆起、肝脾逐渐肿大。因为发育不良会形成特殊的外貌：头大，额头凸起，顶枕骨，脸颊突出，鼻梁低，眼间距变宽。全身骨骼变化，主要是由于骨髓长期显著增生，使骨髓腔变宽，骨皮质变薄。大多数患者在早期死亡，死亡原因大多是感染和晚期血色病引起的器官损伤。如果能在性发育中存活下来，往往由于发育障碍而没有第二性征，其他内分泌功能障碍也很常见。患者常因脾肿大、脾功能亢进而出现白细胞减少、血小板减少，出现各种感染、出血症状。　　大部分患者无症状，少数患者常感到疲劳，可能有轻度贫血和脾肿大。生长发育正常，骨骼无变化，一般在家庭调查或普查中发现。低色素性贫血。在血液切片中可见靶状细胞，红细胞渗透脆性降低，嗜碱性点画细胞增多，HbA2略有增加。骨髓红系细胞增殖略有增加，铁染色显示铁颗粒细胞增多。　　中间型海洋性贫血包含多种不同遗传基础的患者。国内有没有贫血程度不同，轻度至中度脾肿大，骨髓轻度改变的供卵者？这类患者往往需要长期输血来维持生命。性发育晚但仍成熟，大多数患者能存活到成年。　　大多数患者在1岁左右开始出现症状，主要表现为血红蛋白H升高、轻中度慢性贫血、间歇性轻度黄疸，约三分之二的患者出现肝脾肿大。因感染或其他原因，可加重贫血，一般无发育障碍，骨骼变化极轻。胆石症很常见。

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　　妊娠30 ~ 40周，胎儿流产或早产后死亡。胎儿水肿，脸色苍白，肝脾肿大，腹水，胸水心包，心脏增大，轻度黄疸。胎盘大且脆弱。红细胞中有许多靶细胞和有核细胞，如色素低、大小不均、形状异常。网织红细胞显著增加。骨髓红系细胞增殖明显增加，含铁血黄素沉着明显，髓外造血明显。　　海洋性贫血是和正常基因的杂合子，患者无临床症状。标准的阿尔法海洋贫血是阿尔法。基因与正常基因纯合，患者无临床症状。但血细胞形态略有变化。　　西医一般采用治疗性人工流产、基因治疗、骨髓移植和对症治疗来防治海洋性贫血。　　海洋性贫血是一种常染色体遗传病。

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预防和治疗这类遗传病有两种方法。一是给予海洋性贫血家庭正确的遗传咨询，利用各种分子DNA分析基因诊断方法进行产前诊断和治疗性人工流产，以指导海洋性贫血家庭的生育，从根本上控制和消除海洋性贫血基因的传播和扩散。另一种方法是为现有的海洋性贫血患者寻找有效的治疗方法。世界上已经有人开始探索血红蛋白病和海洋性贫血的基因治疗方法，如针对海洋性贫血的无义突变(这种突变是点突变，一个核苷酸的改变将一个由三个核苷酸组成的遗传信号改变为终止信号，从而缩短了mRNA链)。通过人工诱导tRNA基因的突变，转录的tRNA不仅可以识别终止码，还可以携带特定的氨基酸，使原来的氨基酸可以被放置在突变引起的错误终止信号位置。据报道，5-氮杂胞苷在治疗-海洋性贫血方面取得了初步成功。这是因为已经发现所有非表达基因都是甲基化的，而5-氮杂胞苷是去甲基化和分化的　　诱导作用，可去除γ-珠蛋白基因的抑制，而合成大量γ-珠蛋白链，以γ-珠蛋白链代偿β链的缺乏而形成血红蛋白F，从而纠正贫血。　　国外已开始以异体骨髓移植治疗本病，取得良好效果。国内骨髓移植技术，设备已成熟，可用于治疗本病。　　（3）试用5-氮杂胞苷、羟基脲等治疗β地中海贫血与血红蛋白s病，均可不同程度地使血红蛋白F与血红蛋白水平提高。此外，实验发现马利兰可使恒河猴的血红蛋白F合成增加。因此，治疗β地中海贫血，可用马利兰口服每日每公斤体重0.15～0.25毫克，连续20天为1疗程。用药后50天，血红蛋白开始上升，脾脏肿大减轻。虽然同时有白细胞与血小板下降，但均在正常范围内，骨髓无抑制。病情均不同程度改善。　　对症治疗目的是使有症状患者能尽量接近正常的生活，延迟血色病的发生，防治感染等。对贫血轻或无症状的杂合子β海洋性贫血，病情稳定的血红蛋白H病及静止型、标准型α海洋性贫血，均不需要治疗。　　提倡“高输血疗法”，使患者血红蛋白保持在正常水平，可防治因组织缺氧所致的一系列病理改变，如骨骼改变、发育迟缓等，但血色病迟早总会发生。因需长期输血，最好输用洗涤红细胞以避免因HLA不合的输血反应。　　应用铁螯合剂加速体内铁的排泄，以减轻由于长期大量输血引起的铁负荷过重，推迟血色病的发生和减轻血色病症状。去铁胺0.5～1.0克，国内有人捐卵志愿者吗肌肉注射，每日1次，初剂0.5克；或1.0～2.0克，静脉滴注，比肌肉注射疗效要好。用药同时给维生素C150～250毫克，可增加铁的排泄。但维生素C剂量的再增加并不能再增加铁的排泄，因此维生素C剂量每日不宜超过500毫克，同时在去铁胺治疗前1～2周给维生素C，以免同时使用而致心功能受损。本药副作用小，偶有过敏者，孕妇禁用。　　对有巨脾压迫腹腔脏器，行动不便者；有脾功能亢进，白细胞、血小板减少者，可行脾切除术。（编辑：姜志）　　鏈綉绔欑敱鍗楁柟鏂伴椈缃戠増鏉冩墍鏈夛紝鏈粡鎺堟潈绂佹澶嶅埗鎴栧缓绔嬮暅鍍忋??骞夸笢鍗楁柟缃戠粶淇℃伅绉戞妧鏈夐檺鍏徃璐熻矗鍒朵綔缁存姢